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Was ist das Marfan Syndrom?
Das Marfan-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft. Es wird durch eine Mutation im FBN1-Gen verursacht, das für die Produktion von Fibrillin-1, einem wichtigen Bestandteil des Bindegewebes, verantwortlich ist. Menschen mit Marfan-Syndrom können eine Vielzahl von Symptomen haben, darunter eine überdurchschnittliche Körpergröße, lange Gliedmaßen, Augenprobleme, Herzprobleme und Gelenkprobleme. Die Schwere der Symptome kann von Person zu Person variieren, und die Behandlung konzentriert sich darauf, die Symptome zu kontrollieren und Komplikationen zu verhindern. **
Was ist das Marfan-Syndrom?
Das Marfan-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft. Es kann zu verschiedenen Symptomen führen, darunter eine überdurchschnittliche Körpergröße, lange Gliedmaßen, eine abnormale Flexibilität der Gelenke und Probleme mit dem Herz-Kreislauf-System. Es kann auch Augenprobleme, Wirbelsäulendeformitäten und andere Komplikationen verursachen. **
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Essayistische Prosa und Gedichte, Belletristik von Rolf HochhuthHochhuths Spiegel-Essay "Der Klassenkampf ist nicht zu Ende" brachte 1965 das politische und wirtschaftliche Establishment in Deutschland zum Toben. Er markiert den Beginn eines faszinierenden essayistischen und publizistischen Werkes. Dessen Leitlinien sind Geschichte und Politik. Immer wieder in Geschichte und Gegenwart waren und sind für Hochhuth Einzeltäter unentbehrlich. Solchen Menschen spürt er in kundigen und einfühlsamen Porträts nach, den erfolgreichen, etwa Bismarck oder Churchill, und den tragisch gescheiterten wie den Geschwistern Scholl oder den Hitler-Attentätern Bavaud und Elser, aber auch Denkern wie Jakob Burckhardt, Karl Jaspers und Oswald Spengler. Nicht zuletzt diese drei lehren nach Hochhuths Überzeugung, dass in der Geschichte kein Sinn ist und dass deshalb die Sorge allein den Lebenden gelten kann, insbesondere den Benachteiligten. Ganz in diesem Sinne ist Hochhuths essayistisches Werk: Aufruhr in Permanenz. Die vorliegende umfassende Auswahl zieht die Bilanz, bringt zudem zahlreiche bisher unveröffentlichte Texte, nicht zuletzt ein neues Drama unter dem Titel "Der fliehende Holländer" - der biblische Ahasver in fünf kriegerischen und sozialen Katastrophen des 20. Jahrhunderts. Ausserdem enthält der Band zwei grosse Zyklen Gedichte, "Libido-Lyrik", wie Hochhuth sie nennt, "die erotisch radikalsten Gedichte, die wir haben".78,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Prosa, Gedichte, Theaterstücke, Hörspiele, Aufsätze, Belletristik von Peter HandkeDas Werk "Prosa, Gedichte, Theaterstücke, Hörspiele, Aufsätze" von Peter Handke vereint eine Vielzahl literarischer Formen und bietet einen tiefen Einblick in die Gedankenwelt des Autors. Handke, bekannt für seine innovative Sprache und seine Fähigkeit, komplexe Emotionen und gesellschaftliche Themen zu erfassen, lädt die Leserschaft ein, sich mit seinen Erzählungen, Gedichten und dramatischen Texten auseinanderzusetzen. Die Sammlung umfasst sowohl fiktive als auch autobiografische Elemente, die in einem einzigartigen Stil präsentiert werden. Die Texte sind nicht nur literarisch wertvoll, sondern regen auch zur Reflexion über das menschliche Dasein und die Herausforderungen der modernen Welt an. Diese umfassende Sammlung ist ein unverzichtbares Werk für alle, die sich für zeitgenössische Lyrik und Dramatik interessieren und die Vielfalt der literarischen Ausdrucksformen schätzen.28,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Das Syndrom (E) 1, Belletristik von Sylvain, Runberg, Brahy, LucEin geheimnisvoller und grausamer Film, der den Betrachter erblinden lässt. Genug, um den Urlaub von Lucie Henebelle - Polizeileutnant von Lille - und ihrer Zwillingtöchter zu ruinieren. Andernorts tauchen fünf Leichen auf, grausam verstümmelt und mit abgesägten Schädeln. Genug, um Polizeileutnant Franck Sharko abzuberufen, der sich eigentlich im Zwangsurlaub befindet, um seine schizophrenen Anfälle behandeln zu lassen. Trotz der grossen Distanz zwischen ihnen scheinen diese beiden Fälle eng verwoben zu sein. Die Spuren eines bisher ungekannten Übels führen die neuen Kollegen von der Kasbah in Algier bis zu den Waisenhäusern Kanadas - und auf direktem Weg zu einer grausamen Wahrheit.25,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Frauen Lyrik. Gedichte in deutscher Sprache, Belletristik von Anna BersÜber 500 Gedichte von Autorinnen und Autoren aus zehn Jahrhunderten – diese Anthologie eröffnet einen neuen Blick auf Lyrik von, über und unter Frauen. In Auswahl und Aufbau einzigartig, nimmt diese Sammlung vier verschiedene Perspektiven ein: Die erste Perspektive bietet Gedichte, die bereits Teil der unterschiedlichsten Kanonbildungen in der Vergangenheit sind; die zweite nimmt literaturgeschichtlich beispielhafte Gedichte in den Blick. Eine dritte Gruppe versammelt Gedichte mit besonderer emanzipatorischer Stärke; eine vierte widmet sich Gedichten von Autorinnen und Autoren aller Geschlechter, die textuell die Sicht einer Frau einnehmen. In dieser multiperspektivischen Betrachtung ergeben sich Überschneidungen, aber auch spannende Widersprüche und überraschende Gemeinsamkeiten.28,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie wird das Marfan Syndrom vererbt?
Das Marfan-Syndrom wird in den meisten Fällen autosomal dominant vererbt, was bedeutet, dass nur ein Elternteil das mutierte Gen weitergeben muss, damit das Syndrom beim Kind ausbricht. Wenn ein Elternteil das Marfan-Syndrom hat, besteht eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind das Syndrom erbt. Es kann jedoch auch in einigen Fällen aufgrund von spontanen Genmutationen auftreten, ohne dass es in der Familie bekannt ist. In seltenen Fällen kann das Marfan-Syndrom auch autosomal rezessiv vererbt werden, was bedeutet, dass beide Elternteile das mutierte Gen weitergeben müssen. Insgesamt ist die Vererbung des Marfan-Syndroms jedoch komplex und kann von Fall zu Fall variieren. **
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Wie wird das Marfan Syndrom diagnostiziert?
Das Marfan-Syndrom wird in der Regel anhand einer Kombination von klinischen Merkmalen diagnostiziert, die auf das Syndrom hinweisen. Dazu gehören unter anderem eine ungewöhnlich großen Körpergröße, lange Gliedmaßen, eine überdurchschnittliche Spannweite der Arme im Verhältnis zur Körpergröße und eine Veränderung der Augenlinse. Zusätzlich können genetische Tests durchgeführt werden, um Mutationen im FBN1-Gen nachzuweisen, das für die Produktion des Fibrillin-1-Proteins verantwortlich ist. Eine genaue Diagnose wird in der Regel von einem Facharzt für genetische Erkrankungen gestellt. **
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Ja, Randy Stairs hatte das Marfan-Syndrom.
Ja, Randy Stairs hatte das Marfan-Syndrom. Diese genetische Erkrankung betrifft das Bindegewebe und kann zu verschiedenen körperlichen Merkmalen wie einer überdurchschnittlichen Körpergröße, langen Gliedmaßen und einer Veränderung der Augen führen. Menschen mit Marfan-Syndrom haben oft auch Herzprobleme, da das Bindegewebe auch das Herz betreffen kann. Es ist wichtig, dass Personen mit dieser Erkrankung regelmäßig von Fachärzten überwacht werden, um mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln. **
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Besteht der Verdacht auf das Marfan-Syndrom?
Ich bin ein KI-Modell und kann keine medizinische Diagnose stellen. Wenn du den Verdacht hast, dass du oder jemand, den du kennst, das Marfan-Syndrom haben könnte, solltest du einen Arzt aufsuchen. Ein Arzt kann eine gründliche Untersuchung durchführen und gegebenenfalls weitere diagnostische Tests anordnen, um eine genaue Diagnose zu stellen. **
Kann man mit dem Marfan-Syndrom zunehmen?
Das Marfan-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft. Es kann zu einer Vielzahl von Symptomen führen, darunter auch eine verminderte Muskelmasse und ein erhöhter Stoffwechsel. In einigen Fällen kann dies zu einem langsameren Gewichtszuwachs führen, aber es ist wichtig zu beachten, dass dies von Person zu Person unterschiedlich sein kann. Es ist ratsam, mit einem Arzt oder Ernährungsberater zu sprechen, um eine individuelle Beratung zu erhalten. **
Kann man durch das Marfan-Syndrom sterben?
Ja, das Marfan-Syndrom kann in einigen Fällen lebensbedrohlich sein. Es kann zu schweren Herz- und Gefäßproblemen führen, wie z.B. Aortenaneurysmen oder Aortendissektionen, die zu inneren Blutungen und plötzlichem Tod führen können. Eine frühzeitige Diagnose und regelmäßige medizinische Überwachung sind daher wichtig, um potenziell lebensbedrohliche Komplikationen zu verhindern oder zu behandeln. **
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Prosa und Lyrik / Poetry, Belletristik von Allen Ginsberg»Amerikas Ikone« DIE ZEIT - Allen Ginsbergs wichtigste Gedichte und Prosastücke. Allen Ginsberg war die grosse Leitfigur der Beat Generation. Mit seinen Werken sorgte er immer wieder für Kontroversen, indem er Drogen, Sex und Politik direkt thematisierte. Wie konnte aus einem gepeinigten jungen Mann einer der einflussreichsten Intellektuellen und Künstler der Nachkriegszeit werden? Ginsberg hat keine Autobiographie veröffentlicht in der Überzeugung, dass sein Werk alles Wesentliche enthält. Namhafte deutsche Lyriker:innen nähern sich dem Dichter nun, indem sie seine Texte neu und zum Teil erstmals übersetzen. Das vielschichtige Porträt, das sich so zusammensetzt, kann nicht alle Lebenswidersprüche auflösen, aber dem bisherigen Bild neue Facetten hinzufügen. Vor allem zeigt es, wie sehr es sich lohnt, sich neu mit Ginsberg und seinem herausragenden Werk zu beschäftigen. Die Gedichte werden neu übersetzt von Carolin Callies, Nora Gomringer, Alexander Graeff, Durs Grünbein, Caroline Hartge, Jonis Hartmann, Stefan Hyner, Anja Kampmann, Michael Kellner, Odile Kennel, Sibylle Klefinghaus, Georg Less, Hans-Ulrich Möhring, Arne Rautenberg, Monika Rinck, Clemens J. Setz, Jürgen Schmidt, Michelle Steinbeck, Anke Stelling, Sibylla Vricic Hausmann und Ron Winkler. Die Prosa liegt erstmals auf Deutsch vor, übersetzt und mit einem Nachwort versehen von Michael Kellner. Mit bislang unveröffentlichten Fotos zum 25. Todestag des Dichters am 5. April 2022.33,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Neue Dramen, Gedichte, Prosa, Belletristik von Rolf HochhuthAutor: Rolf Hochhuth. Fritz J. Raddatz nannte ihn einen "Kaltnadelradierer der Poesie, schmucklos, scharf ritzend, aber nicht ätzend ... ein besessener Aufklärer, wo er die Täter am Werk sieht, ob Diktatoren oder Shareholder." Rolf Hochhuth war einer der erfolgreichsten Dramatiker des heutigen Theaters – mit sicherem Gespür für brisante Stoffe und Themen. Am 1. April 1931 in Eschwege geboren, erzielte er mit dem "christlichen Trauerspiel" Der Stellvertreter internationalen Erfolg. Es thematisiert die Rolle der katholischen Kirche, speziell die von Papst Pius XII., im Zweiten Weltkrieg. Als rigoroser "Moralist und Mahner" setzte sich Hochhuth mit aktuellen politisch-sozialen Fragen auseinander. In einer Vielzahl offener Briefe plädierte er für die "moralische Erneuerung" der Politik. Er verfasste ein umfangreiches dramatisches, essayistisches und lyrisches Werk. Ausgezeichnet wurde er unter anderem mit dem Kunstpreis der Stadt Basel (1976), dem Geschwister-Scholl-Preis (1980), dem Lessing-Preis der Freien Hansestadt Hamburg (1981), dem Elisabeth-Langgässer-Preis (1990) und dem Jacob-Grimm-Preis für Deutsche Sprache (2001). Hochhuth starb am 13. Mai 2020 in Berlin.68,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Essayistische Prosa und Gedichte, Belletristik von Rolf HochhuthHochhuths Spiegel-Essay "Der Klassenkampf ist nicht zu Ende" brachte 1965 das politische und wirtschaftliche Establishment in Deutschland zum Toben. Er markiert den Beginn eines faszinierenden essayistischen und publizistischen Werkes. Dessen Leitlinien sind Geschichte und Politik. Immer wieder in Geschichte und Gegenwart waren und sind für Hochhuth Einzeltäter unentbehrlich. Solchen Menschen spürt er in kundigen und einfühlsamen Porträts nach, den erfolgreichen, etwa Bismarck oder Churchill, und den tragisch gescheiterten wie den Geschwistern Scholl oder den Hitler-Attentätern Bavaud und Elser, aber auch Denkern wie Jakob Burckhardt, Karl Jaspers und Oswald Spengler. Nicht zuletzt diese drei lehren nach Hochhuths Überzeugung, dass in der Geschichte kein Sinn ist und dass deshalb die Sorge allein den Lebenden gelten kann, insbesondere den Benachteiligten. Ganz in diesem Sinne ist Hochhuths essayistisches Werk: Aufruhr in Permanenz. Die vorliegende umfassende Auswahl zieht die Bilanz, bringt zudem zahlreiche bisher unveröffentlichte Texte, nicht zuletzt ein neues Drama unter dem Titel "Der fliehende Holländer" - der biblische Ahasver in fünf kriegerischen und sozialen Katastrophen des 20. Jahrhunderts. Ausserdem enthält der Band zwei grosse Zyklen Gedichte, "Libido-Lyrik", wie Hochhuth sie nennt, "die erotisch radikalsten Gedichte, die wir haben".78,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Prosa, Gedichte, Theaterstücke, Hörspiele, Aufsätze, Belletristik von Peter HandkeDas Werk "Prosa, Gedichte, Theaterstücke, Hörspiele, Aufsätze" von Peter Handke vereint eine Vielzahl literarischer Formen und bietet einen tiefen Einblick in die Gedankenwelt des Autors. Handke, bekannt für seine innovative Sprache und seine Fähigkeit, komplexe Emotionen und gesellschaftliche Themen zu erfassen, lädt die Leserschaft ein, sich mit seinen Erzählungen, Gedichten und dramatischen Texten auseinanderzusetzen. Die Sammlung umfasst sowohl fiktive als auch autobiografische Elemente, die in einem einzigartigen Stil präsentiert werden. Die Texte sind nicht nur literarisch wertvoll, sondern regen auch zur Reflexion über das menschliche Dasein und die Herausforderungen der modernen Welt an. Diese umfassende Sammlung ist ein unverzichtbares Werk für alle, die sich für zeitgenössische Lyrik und Dramatik interessieren und die Vielfalt der literarischen Ausdrucksformen schätzen.28,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Das Marfan-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft. Es wird durch eine Mutation im FBN1-Gen verursacht, das für die Produktion von Fibrillin-1, einem wichtigen Bestandteil des Bindegewebes, verantwortlich ist. Menschen mit Marfan-Syndrom können eine Vielzahl von Symptomen haben, darunter eine überdurchschnittliche Körpergröße, lange Gliedmaßen, Augenprobleme, Herzprobleme und Gelenkprobleme. Die Schwere der Symptome kann von Person zu Person variieren, und die Behandlung konzentriert sich darauf, die Symptome zu kontrollieren und Komplikationen zu verhindern. **
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Das Marfan-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die das Bindegewebe betrifft. Es kann zu verschiedenen Symptomen führen, darunter eine überdurchschnittliche Körpergröße, lange Gliedmaßen, eine abnormale Flexibilität der Gelenke und Probleme mit dem Herz-Kreislauf-System. Es kann auch Augenprobleme, Wirbelsäulendeformitäten und andere Komplikationen verursachen. **
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Das Marfan-Syndrom wird in den meisten Fällen autosomal dominant vererbt, was bedeutet, dass nur ein Elternteil das mutierte Gen weitergeben muss, damit das Syndrom beim Kind ausbricht. Wenn ein Elternteil das Marfan-Syndrom hat, besteht eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind das Syndrom erbt. Es kann jedoch auch in einigen Fällen aufgrund von spontanen Genmutationen auftreten, ohne dass es in der Familie bekannt ist. In seltenen Fällen kann das Marfan-Syndrom auch autosomal rezessiv vererbt werden, was bedeutet, dass beide Elternteile das mutierte Gen weitergeben müssen. Insgesamt ist die Vererbung des Marfan-Syndroms jedoch komplex und kann von Fall zu Fall variieren. **
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Band 2: Gedichte und kleine Prosa, Belletristik von Günter Bruno FuchsErstmals werden in diesem Band die Gedichte und Kurzprosa von Günter Bruno Fuchs in ihrer Gesamtheit präsentiert: engagierte Gedichte einer anderen Art, bissige und verspielte Angriffe auf die Gemütlichkeit sowie heimtückische Lehrgeschichten wie die in unseren Lesebüchern, voller Witz und anarchischer Fantasie.40,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ja, Randy Stairs hatte das Marfan-Syndrom.
Ja, Randy Stairs hatte das Marfan-Syndrom. Diese genetische Erkrankung betrifft das Bindegewebe und kann zu verschiedenen körperlichen Merkmalen wie einer überdurchschnittlichen Körpergröße, langen Gliedmaßen und einer Veränderung der Augen führen. Menschen mit Marfan-Syndrom haben oft auch Herzprobleme, da das Bindegewebe auch das Herz betreffen kann. Es ist wichtig, dass Personen mit dieser Erkrankung regelmäßig von Fachärzten überwacht werden, um mögliche Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln. **
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Ja, das Marfan-Syndrom kann in einigen Fällen lebensbedrohlich sein. Es kann zu schweren Herz- und Gefäßproblemen führen, wie z.B. Aortenaneurysmen oder Aortendissektionen, die zu inneren Blutungen und plötzlichem Tod führen können. Eine frühzeitige Diagnose und regelmäßige medizinische Überwachung sind daher wichtig, um potenziell lebensbedrohliche Komplikationen zu verhindern oder zu behandeln. **
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